арб суд Москвы засвидетельствовал правомерность отказа Федеральной антимонопольной службы (ФАС) согласовать предельную отпускную цену медикаментозного изделия "Сульпирид", сообщённую ООО "Свич", сказано в сообщении антимонопольного учреждения.
ФАС указывает, что с 1 октября 2015 года вступила ввиду норма, обязывающая всех изготовителей воспроизведенных медикаментозных изделий заявлять цену, вычисленную с учетом понижающего коэффициента от стоимостей референтных медикаментозных изделий.
"Причиной для отказа ФАС Российской Федерации послужило неприменение подателем заявления понижающего коэффициента от цены на референтный (уникальный) медикаментозный изделие. Решение ФАС Российской Федерации стало основанием для отказа Минздрава Российской Федерации в госрегистрации предельной отпускной цены медикаментозного изделия "Сульпирид&нормативно;", - сказано в сообщении.
Согласно с заключением экспертного учреждения Минздрава Российской Федерации, указывает ФАС, изделие "Сульпирид" (МНН1 "Сульпирид") в медикаментозной форме "раствор для приема вовнутрь" является воспроизведенным по отношению к референтному медикаментозному изделию "Эглонил" в медикаментозной форме "пилюли". При осуществлении экономического экспресс анализа и принятии решения ФАС Российской Федерации руководилась действующими правилами и продемонстрированными Минздравом Российской Федерации данными экспертного учреждения, акцентирует учреждение.
"Податель заявления не согласился с аргументами государственных органов и шёл в судебные органы. арб суд Москвы признал абсолютно законными принятые ФАС Российской Федерации и Минздравом Российской Федерации решения и отказал подателю заявления в удовлетворении притязаний полностью", - заключает ФАС.
Смотрите также полезную заметку в сфере прав. Это возможно будет интересно.
ФАС указывает, что с 1 октября 2015 года вступила ввиду норма, обязывающая всех изготовителей воспроизведенных медикаментозных изделий заявлять цену, вычисленную с учетом понижающего коэффициента от стоимостей референтных медикаментозных изделий.
"Причиной для отказа ФАС Российской Федерации послужило неприменение подателем заявления понижающего коэффициента от цены на референтный (уникальный) медикаментозный изделие. Решение ФАС Российской Федерации стало основанием для отказа Минздрава Российской Федерации в госрегистрации предельной отпускной цены медикаментозного изделия "Сульпирид&нормативно;", - сказано в сообщении.
Согласно с заключением экспертного учреждения Минздрава Российской Федерации, указывает ФАС, изделие "Сульпирид" (МНН1 "Сульпирид") в медикаментозной форме "раствор для приема вовнутрь" является воспроизведенным по отношению к референтному медикаментозному изделию "Эглонил" в медикаментозной форме "пилюли". При осуществлении экономического экспресс анализа и принятии решения ФАС Российской Федерации руководилась действующими правилами и продемонстрированными Минздравом Российской Федерации данными экспертного учреждения, акцентирует учреждение.
"Податель заявления не согласился с аргументами государственных органов и шёл в судебные органы. арб суд Москвы признал абсолютно законными принятые ФАС Российской Федерации и Минздравом Российской Федерации решения и отказал подателю заявления в удовлетворении притязаний полностью", - заключает ФАС.
Смотрите также полезную заметку в сфере прав. Это возможно будет интересно.
Комментариев нет:
Отправить комментарий